Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности
Включает 12 полиморфизмов:F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln)), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G), MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M)))
Это важный диагностический анализ, позволяющий выявить генетические факторы риска прерывания беременности и осложнений во время вынашивания ребенка. Этот тест включает исследование нескольких генетических маркеров, каждый из которых играет свою роль в развитии возможных проблем.
Показания к проведению теста:
● Многократное спонтанное прерывание беременности (два и более раза).
● Потеря плода после первого триместра.
● Невынашивание вследствие тяжелых заболеваний матери (сахарный диабет, гипертония, аутоиммунные заболевания).
● Нарушение свертываемости крови или семейная история тромбоэмболий.
● Проблемы с прикреплением плодного яйца или патология развития сосудов матки.
● Подозрение на антифосфолипидный синдром.
● Сложности при предыдущих беременностях (гестозы, преждевременные роды, задержка роста плода).
Подготовка к исследованию:
1. Не курить минимум за два часа перед забором крови.
2. Отказаться от приема алкоголя накануне сдачи материала.
3. Желательно сдавать кровь утром натощак либо спустя три-четыре часа после легкого завтрака.
4. Избегать чрезмерных физических нагрузок непосредственно перед процедурой забора крови.
5. Если пациент принимает препараты, способные повлиять на результат исследования (например, антикоагулянты), обязательно сообщите врачу заранее.
При соблюдении рекомендаций точность результатов значительно повышается, позволяя принять своевременные меры профилактики осложнений беременности.
